產(chǎn)品介紹

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 955d - 有毒金屬及代謝物（人血液）旨在用于驗(yàn)證測(cè)量人血中有毒金屬的分析方法。 一個(gè)單位的 SRM 955d 由六個(gè)冷凍人血小瓶組成，其中三個(gè)濃度水平各有兩個(gè)小瓶。 每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 全血。

認(rèn)證質(zhì)量濃度值：

認(rèn)證值在表 1 中提供。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性最有信心的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已被調(diào)查或考慮 [1]。 通過(guò)使用的重量和體積主要標(biāo)準(zhǔn)和程序，數(shù)值在計(jì)量上可追溯到國(guó)際單位制 (SI)。

表 1. SRM 955d(a) 的認(rèn)證質(zhì)量濃度值

認(rèn)證到期：

SRM 955d 的認(rèn)證在指定的測(cè)量不確定度內(nèi)有效，直到 2030 年 2 月 1 日，前提是按照本證書中的說(shuō)明處理和存儲(chǔ) SRM（參見(jiàn)“存儲(chǔ)和使用說(shuō)明”）。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無(wú)效。

安全性：

SRM 955d 旨在用于研究。這是人類的源材料。將此產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)獻(xiàn)血單位的血液都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級(jí) [3] 進(jìn)行處理。

儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

儲(chǔ)存：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 955d - 有毒金屬及代謝物（人血液）以冷凍（在干冰上）運(yùn)輸，并且在收到后，必須在原包裝中在低于 –60 °C 的溫度下冷凍儲(chǔ)存直至使用。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因?yàn)樯形丛诖祟悧l件下研究分析物的穩(wěn)定性。

使用： SRM 955d 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在解凍后 4 小時(shí)內(nèi)使用。未使用或剩余的材料應(yīng)在指定時(shí)間后丟棄。在取出測(cè)試部分之前，每個(gè) SRM 小瓶都應(yīng)通過(guò)輕輕顛倒小瓶數(shù)次來(lái)均質(zhì)化。應(yīng)使用 0.1 mL 的最小測(cè)試部分使本證書中提供的值有效。