產(chǎn)品介紹

NIST標(biāo)準(zhǔn)品 SRM 912b - 尿素 Urea 經(jīng)認(rèn)證為已知純度的純化學(xué)品。它是臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的校準(zhǔn)程序和方法驗(yàn)證期間使用的主要標(biāo)準(zhǔn)。一單位 SRM 912b 由 25 克高純度結(jié)晶尿素組成。

經(jīng)認(rèn)證的尿素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：99.95 % ± 0.01%

NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性最有信心的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏碓炊家驯徽{(diào)查或考慮 [1]。認(rèn)證值 [2] 是使用質(zhì)量平衡方法進(jìn)行純度評(píng)估確定的。不確定性被確定為概率分布函數(shù)的 95% 覆蓋區(qū)間 (U95) [3,4] 使用通過馬爾可夫鏈蒙特卡羅方法實(shí)施的貝葉斯統(tǒng)計(jì)方法評(píng)估。被測(cè)量是尿素的總濃度。計(jì)量溯源性是質(zhì)量分?jǐn)?shù)的 SI 派生單位（以百分比表示）。縮二脲是主要雜質(zhì)組分 [5]，其次是質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別約為 0.025% 和 0.015% 的水。

認(rèn)證到期：

SRM 912b 的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度范圍內(nèi)有效，直到 2027 年 9 月 30 日，前提是 SRM 按照本證書中的說明進(jìn)行處理和存儲(chǔ)（參見“處理、存儲(chǔ)和使用說明”） ”）。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

SRM 認(rèn)證的維護(hù)：

NIST 將在其認(rèn)證期間監(jiān)控此 SRM。 如果發(fā)生影響認(rèn)證的實(shí)質(zhì)性技術(shù)變化，NIST 將通知購(gòu)買者。注冊(cè)（見附表或在線注冊(cè)）將有助于通知。技術(shù)活動(dòng)的總體指導(dǎo)和協(xié)調(diào)由 NIST 化學(xué)科學(xué)部的 M.A. Nelson 主持。NIST 的分析測(cè)量由 B.E. Lang、MA Nelson 和 J.S. NIST 化學(xué)科學(xué)部的 Pritchett。統(tǒng)計(jì)分析由 NIST 統(tǒng)計(jì)工程部的 B. Toman 提供。本 SRM 發(fā)布所涉及的支持方面是通過 NIST 參考材料辦公室協(xié)調(diào)的。

儲(chǔ)存和使用說明

儲(chǔ)存：NIST標(biāo)準(zhǔn)品 SRM 912b - 尿素 Urea 應(yīng)儲(chǔ)存在原瓶中，溫度介于 20 °C 和 30 °C 之間。 使用后必須蓋緊蓋子并防止過度潮濕、過熱和光照。 建議冷藏 (4 °C)，但在打開容器之前，應(yīng)將材料置于室溫（20 °C 至 30 °C 之間）。 當(dāng)暴露于高相對(duì)濕度條件 (> 75 %) [6] 時(shí)，這些溫度下的尿素具有顯著吸濕性，并且該材料應(yīng)控制在低濕度下。

用途：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 912b - 尿素 按上述方法儲(chǔ)存，無需預(yù)先干燥即可使用。 所需的最小樣本量為 10 毫克。

來源與分析

材料來源：NIST標(biāo)準(zhǔn)品 SRM 912b - 尿素 Urea 材料購(gòu)自 Spectrum Chemical Manufacturing Corp. (New Brunswick, NJ)。

分析方法和同質(zhì)性評(píng)估：化學(xué)純度和同質(zhì)性分析由 NIST 進(jìn)行。 使用從整個(gè)灌裝過程中隨機(jī)選擇的 22 個(gè)單元進(jìn)行評(píng)估，通過差示掃描量熱法 (DSC)、1H-核磁共振 (NMR) 和質(zhì)量平衡方法進(jìn)行純度評(píng)估，包括卡爾費(fèi)休滴定法、液相色譜法和 紫外檢測(cè) (LC-UV)、帶電化學(xué)檢測(cè)的離子色譜和熱重分析 (TGA)。 在填充順序方面沒有觀察到質(zhì)量分?jǐn)?shù)純度的趨勢(shì)，并且在 95% 的置信水平上沒有明顯的不均勻性。 使用目標(biāo) LC-UV 校準(zhǔn)方法和卡爾費(fèi)休滴定法分別測(cè)定縮二脲和水含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。